Global Medical Technology

Apuesta estratégica por las mejores soluciones

GMT | Global Medical Technology

Global Medical Technology, S.L. (GMT) comenzó su actividad en el año 1998 en el sector médico-estético, especializándose en el desarrollo, comercialización y mantenimiento de aparatología destinada a tratamientos estéticos como fotodepilación, adelgazamiento y tratamiento de la piel, utilizando métodos no invasivos.

GMT, con sede en Madrid (España) y presente en varios países, fabrica y comercializa un conjunto de equipos punteros en el sector de la estética, adaptados a las normas de cada país, que suponen un referente de calidad, a un coste muy competitivo, y diferenciados por sistemas de desarrollo propio únicos en el mercado.

El constante esfuerzo en I+D+i, y su equipo de técnicos e ingenieros altamente cualificados, ha hecho posible que la aparatología Serie Platinum GMT™ sea de las más reconocidas y avanzadas tecnológicamente a nivel mundial. Más de 1.500 centros en distintos países utilizan equipos GMT.

La serie Platinum GMTTM, está compuesta por equipos de alta calidad, a precios muy competitivos y de fácil manejo, que cubren una amplia gama de tratamientos estéticos. GMT sigue ampliando su oferta de productos, incrementando los tratamientos aplicables e integrando varios de ellos en equipos multifunción.

Ventajas competitivas GMT

Lo que hace a GMT realmente diferente

  • Resultados probados. Los años de presencia en el mercado y la cantidad de centros que utilizan nuestra tecnología son la principal garantía que nos avala.
  • Tecnología exclusiva Cloud GMT. Permite al propietario un control remoto exhaustivo del funcionamiento de sus centros (sesiones, tiempos, operarios…), accediendo en tiempo real al sistema desde cualquier lugar mediante dispositivos con conexión a internet. Permite además al servicio técnico GMT el seguimiento de los equipos para prevenir averías y hacer reparaciones on line inmediatas si éstas se producen, reduciendo tiempos de parada.
  • Departamento de Formación GMT. Capacita y certifica a todo el personal que prestará el servicio, y asesora resolviendo en el acto las consultas sobre los tratamientos, lo que asegura que ningún competidor tendrá el mismo nivel de servicio, conocimiento y atención a sus clientes.
  • Rapidez de los tratamientos. Los equipos GMT tienen las más altas prestaciones de pulsos por minuto y de spot de trabajo del mercado, para asegurar la eficiencia del servicio.
  • Alto rendimiento. Su sistema único de refrigeración con cristales de zafiro permite trabajar con los equipos durante horas, evitando sobrecalentamientos.
  • Sencillez en el uso. Software propio, intuitivo, que calcula todos los parámetros automáticamente en sólo tres pasos.
  • Control con chips. Para identificación de operarios y clientes, lo que permite contar con su historial.
  • Actualizaciones de equipos. Permite a los centros tener asegurada una respuesta tecnológica ante la evolución del mercado.

Servicios técnicos

Global Medical Technology posee servicios técnicos propios por lo que, en caso de avería la respuesta al cliente es inmediata y en la mayoría de los casos la solución se reduce a menos de 24 horas de la toma de contacto.

Nuestras certificaciones

Nuestros equipos están avalados por organismos competentes

  • UNE – EN 60335 – 2 – 27:2005
  • UNE – EN 60355 – 1:2002 + A11:2004 + A1:2005 + ERR:2005 + A12:2006 + CORR:2007 + A2:2007 + A13:2009
  • UNE – EN 55014 – 1:2008
  • UNE – EN 61000 – 3 – 2:06
  • UNE – EN 61000 – 3 – 3:97 + A1:02 + C:99 + A2:06
  • UNE – EN 55014 – 2:98 + A1:02
  • UNE – EN 61000 – 4 – 2:97 + A1:99 + A2:01
  • UNE – EN 61000 – 4 – 3:07
  • UNE – EN 61000 – 4 – 4:05
  • UNE – EN 61000 – 4 – 5:07
  • UNE – EN 61000 – 4 – 6:08
  • UNE – EN 61000 – 4 – 11:06
  • FDA (U.S. Food and Drug Administration) Ref.: K140668

EN 60601 – 1 – 2 (2007):

EMISIÓN ELECTROMAGNÉTICA

  • EN 55011 (2007) / A2 (2007):
  • Radiada (Grupo 1 Clase B)
  • EN 55011 (2007) / A2 (2007): Conducida (Clase B)
  • EN 55014 – 1 (2006) / A1 (2009): Conducida disc .
  • EN 61000 – 3 – 2 (2006) / A1 (2009) / A2 (2009): Armónicos Fluctuantes
  • EN 61000 – 3 – 3 (2008): Fluctuaciones de tensión y flickers

INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA

EN 61000 – 4 – 3 (2006): Campo radiado EM de RF
EN 61000 – 4 – 4 (2004): Ráfagas de transitorios rápidos
EN 61000 – 4 – 5 (2006): Ondas de choque
EN 61000 – 4 – 6 (2007): RF en modo común
EN 61000 – 4 – 8 (1996)/A1(2001): Inmunidad radiada 50Hz
EN 61000 – 4 – 11 (2004): Interrupciones de alimentacion
EN 61000 – 4 – 2 (1995) / A1 (1998) / A2 (2001): Descarga electrostática/ESD
Certificado N° 2107 / 2407 / 1325 – CER, realizado en laboratorio acreditado por ENAC, con Certificado de Acreditación N° 5 / LE260, según Informes de Ensayo N° 2107 / 1325 y N° 2407 / 1325
Certificado N° 31857 CEM.001, realizado en laboratorio acreditado por ENAC, con Certificado de Acreditación N° 51 / LE203
IEC SYSTEM for Conformity Testing and Certification of Electrical Equipement (IECEE), Geneva, Swizertland

Safety of household and similar electrical appliances.

Particular requirements for appliances for skin exposure to ultraviolet and infrared radiation.

Test Report Form N° IECEN60335_2_27A

Test Specification:
IEC 60335-2-27:2002 Fourth Edition Used in Conjuction with IEC 60335-1:2001 (Fourth Edition) + Corrigendum1:2002 + A1:2004 + A2:2006
EN 60335-2-27:2003 used in conjunction with EN 60335-1:2002 + A1:2004 + A11:2004 + A2:2006 + A13 + 2008

Aprobado por el Comité de Aprobación de Certificación de IQC, en su sesión de 27/05/2010 (Acta N° 13928)
CERTIFICADO DE APROBACIÓN DE TIPO T 2810 / 1 según el informe de ensayo N°: 9270-642 – 001 – 10096

Ensayos para la evaluación del diseño y verificación del cumplimiento de características básicas de seguridad electromecánica. Disposición 736 / 99 D.N.C.I. Art.1 – Inc. b, en laboratorio reconocido con el número 1045 / 1999 + 582 / 2001

Cumpliendo con las normas:
IEC 60335-1 (Ed. 4.2):2006 +
IEC 60335-2-27(Ed. 4):2002 + A1:04 + A2:07

Declaración CE de Conformidad
Directive Low voltage 2006 / 95 / EC
Directive electromagnetic compatibility 2004 / 108 / EC

Supervisado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, MINISTERIO DE SANIDAD como equipo estético. N° de Registro: 23142 / RG44869

Verificado por la Universidad Complutense de Madrid centro de Asistencia a la Investigación, según el informe de Análisis de Composición Química del Recubrimiento por Fluorescencia de Rayos-X

Registro Sanitario INVIMA 2011 DM – 0007511 Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, según la resolución N° 2011023065

IEC 60335-1: 2010 / IEC 60335-2-23:2003 + A1:2008
EN 60335-1: 2012 / EN 60335-2-23:2003 + Corr:2009 + A1:2008 +A11:2010
UNE-EN 60335-1: 2012 / UNE-EN 60335-2-23: 2004 + Corr:2009 + A11:2004 + A1:2009 + A11:2011